Perinatale sifting van die eerste trimester

Nie altyd swangerskap vorder teen die agtergrond van volledige welsyn nie. Om so vroeg as moontlik moontlike patologieë te identifiseer en toepaslike maatreëls te tref, moet alle swanger vroue nie die registrasie en bywoning van dokters verwaarloos nie. Een van die vertonings vir toekomstige moeders is screening. Dit is die moderne komplekse diagnostiese metode wat die dokter inligting verskaf oor die kind se gesondheid en die verloop van swangerskap. Die eerste perinatale sifting word uitgevoer in 1 trimester by 'n periode van 10-14 weke. Die mees optimale tyd is die periode van 11 tot 12 weke. Sifting sluit in ultraklank, sowel as 'n bloedtoets. Die doel van hierdie metode is om moontlike genetiese abnormaliteite in die fetus te identifiseer.

Aanwysings vir perinatale sifting vir die eerste trimester

Hierdie ondersoek is nie ingesluit in die lys van verpligtend vir alle swanger vroue nie en moet volgens die aanduidings voorgeskryf word en alle ander toekomstige moeders is slegs beperk tot ultraklankdiagnose. Maar dokters beveel gewoonlik aan om dit aan alle vroue te gee om ernstige oortredings in die ontwikkeling van die fetus uit te sluit.

Aanwysings vir perinatale sifting vir 1 trimester is die volgende:

• In die anamnese van die vrou was daar 'n bevrore swangerskap, 'n miskraam, 'n doodgebore kind;
• een van die familielede van die gades het genetiese siektes;
• In die eerste weke van swangerskap was 'n vrou siek en het medisyne geneem;
• ouderdom van ma bo 35;
• een van die gades in sy lewe het onder die invloed van bestraling geval.

Ultraklank skerm vir 1 trimester

Die eerste fase is die oordrag van ultraklankdiagnostiek, wat deur 'n genetikus uitgevoer word. Die dokter sal die volgende parameters bestudeer:

• lengte van die embrio (coccyx-parietale grootte);
• die grootte van die kraag sone, wat 'n belangrike merker van patologieë op 'n gegewe tydstip is;
• grootte van kop en neusbeen;
• simmetrie van die serebrale hemisfere;
• lengte van bene;
• grootte van die buik, hart;
• die belyning van die interne organe na hul plekke.

Nadat u al die data noukeurig bestudeer het, kan die dokter die teenwoordigheid van 'n aantal genetiese siektes, byvoorbeeld Downsindroom of Edwards of hul afwesigheid, vermoed.

Perinatale biochemiese sifting vir die eerste trimester

Die tweede fase is die analise van veneuse bloed. Perinatale biochemiese sifting word ook 'n dubbele toets genoem. Dit sluit die studie van sulke plasentaale proteïene in as PAPP-A en vrye b-hCG. Verder word die data verwerk in 'n rekenaarprogram met inagneming van die uitslae van ultraklank. Vir verwerking word ander data byvoorbeeld gebruik, soos die ouderdom van 'n vrou, die teenwoordigheid van IVF , diabetes, slegte gewoontes.

Transkripsie van perinatale sifting vir die eerste trimester

Dit is die beste om die resultate van die diagnose aan die waarnemende geneesheer te evalueer, en nie om self gevolgtrekkings te maak nie. Die resultate van perinatale sifting van die eerste trimester na behandeling in 'n rekenaarprogram word as 'n spesiale gevolgtrekking uitgereik. Dit toon die resultate van die studie en bereken die risiko's van patologieë. Die hoofaanwyser is 'n spesiale hoeveelheid, wat MoM genoem word. Dit kenmerk die mate waartoe die waardes van die norm verwerp word. 'N Ervare spesialis, wat die navorsingsresultate-vorm bestudeer, sal nie net die risiko van genetiese abnormaliteite kan sien nie, maar ook die waarskynlikheid van ander patologieë. Byvoorbeeld, die waardes van plasentale proteïene mag afwyk van die norm van perinatale sifting van die eerste trimester ook met die bedreiging van onderbreking, preeklampsie, fetale hipoksie en ander verloskundige patologieë.

As die ondersoek 'n hoë risiko van Down-sindroom of 'n ander anomalie toon, kan dit nog nie as 'n akkurate diagnose beskou word nie. Die ginekoloog sal beslis 'n verwysing uitreik vir die spesifisering van diagnostiek.