As 'n getroude paartjie volkome vertroue wil hê in die geboorte van 'n gesonde en volwaardige baba, is dit die moeite werd om te sorg dat genetiese toetse tydens swangerskap uitgevoer word. Natuurlik, die optimale opsie sal die implementering daarvan wees in die stadium van die beplanning van die bevrugting en geboorte van die baba, maar dikwels vind mense dat hulle binnekort ouers sal word, onverwags.
In watter gevalle is dit nodig om die resultate van genetiese toetse tydens swangerskap te kry?
As die toekomstige moeder in 'n "risikogroep" val, is dit verpligtend dat sy 'n ondersoek met 'n genetikus moet hê. Veral relevant is die lewering van 'n genetiese analise van bloed gedurende swangerskap in sulke gevalle soos:
- die ouderdom van die toekomstige ma het 35 jaar oorskry;
- In die geslag van 'n swanger kind het geboorte met aangebore misvormings of oorerflike siektes reeds plaasgevind;
- Genetiese analise tydens swangerskap is ook nodig wanneer 'n vrou, kort voor bevrugting, dwelms, alkohol, rook of met sterk middels behandel het;
- Aanwysings vir hierdie tipe navorsing sal vorige miskrame wees, die oplossing van die las van 'n dooie kind of 'n baba met patologieë.
Moenie die analise van genetika in swanger vroue verontagsaam nie, as die toekomstige ma siek moes wees met 'n sterk virale of aansteeklike siekte.
Variëteite van genetiese analise van swanger vroue
Die mees algemene metodes vir die opsporing van genetiese abnormaliteite is 'n biochemiese studie van bloedontleding en ultraklank. As hulle die teenwoordigheid van enige patologieë toon, sal die vrou 'n hele lys eksamens moet uitvoer, soos: monsterneming en bestudering van plasentadeeltjies en die fetale buitenste dop ( chorioniese biopsie ), vogvoedingsnavorsing, koordosintese en nog baie meer. Maar selfs al kan hulle nie 'n volledige prentjie gee nie, want elke swangerskap is 'n unieke en unieke proses.