Limfogranulomatose verwys na die ontwikkeling van 'n kwaadaardige tumor, wat gepaard gaan met die nederlaag van die hematopoietiese selle geleë in limfknope en ander organe. Die impuls vir die ontwikkeling van die siekte is die mutasie van 'n nie-rover sel teen die agtergrond van infeksie, radioaktiewe straling of kontak met 'n chemiese agent, hoewel die oorsake van limfogranulomatose tot die einde onduidelik bly. Veral aktief bestudeer deur dokters is die weergawe van die virusse aard van die siekte, in die besonder, word dit geassosieer met die Epstein-Barr-virus.
Tekens van limfogranulomatose
In die eerste stadium gaan die siekte onmerkbaar voort, en die enigste ding wat die aandag van die pasiënt kan aantrek, is 'n toename in die limfknoop, waarvan die konsekwentheid dig is. Gewoonlik sukkel limfknope op die nek eers, maar in sommige gevalle word die nodusse van die mediastinum, oksels en lies in die eerste plek beïnvloed; uiters selde - retroperitoneale nodusse.
Palpasie van die vergrote limfknoop word nie gepaard met pynlike sensasies nie. 'N Digte, elastiese inhoud word gevoel, wat later digter en minder mobiel word.
Luister die simptome van limfogranulomatose, mens kan nie so 'n belangrike teken teken as 'n verhoogde liggaamstemperatuur nie, wat nie deur Aspirien, Analgien of antibiotika afgekeur kan word nie. Die koors begin meestal in die nag en word vergesel deur swaar sweet, sonder kouekoors.
In 30% van die gevalle is die eerste simptoom van limfogranulomatose klierige vel, wat glad nie verwyder kan word nie.
Pasiënte kla ook van pyn in die kop, gewrigte, verminderde eetlus, moegheid. Daar is 'n skerp gewigsverlies.
Diagnose van limfogranulomatose
Gebaseer op die pasiënt se klagtes oor koors en 'n vergrote limfknoop in 'n sekere deel van die liggaam, kan die dokter vermoed lymfogranulomatose, en die bloedtoets sal objektief die simptome evalueer. Dus, in die laboratorium word neutrofiele leukositose, relatiewe of absolute limfositopenie, verhoogde eritrosiete sedimentasiesnelheid opgespoor. Bloedplaatjies in die eerste stadiums van die siekte, as 'n reël, is normaal.
Verdere diagnose behels die uitskakeling van die nodus wat eerste getref is. In 'n biopsie word die sogenaamde reuse-Berezovsky-Sternberg-selle en / of Hodgkin-selle gevind. Hulle voer ook ultraklank van interne organe en 'n beenmurgbiopsie uit.
Kursus van die siekte en prognose
Benewens limfknope, beïnvloed die siekte in sommige gevalle die milt, longe, lewer, beenmurg, senuweestelsel, niere. Teen die agtergrond van die verswakking van immuniteit ontwikkel swam- en virusinfeksies, wat selfs erger kan word na bestraling en chemoterapie . Mees gereeld aangeteken:
- herpes zoster;
- toksoplasmose ;
- pneumocystis longontsteking;
- candidiasis;
- meningitis.
Daar is vier stadiums van limfogranulomatose:
- Die gewas is slegs in die limfknope of buite hulle in een enkelorgaan gelokaliseer.
- Die gewas beïnvloed die limfknope in verskeie areas.
- Die gewas beweeg aan die limfknope aan albei kante van die diafragma, die milt word aangetas.
- Die gewas beïnvloed die lewer, ingewande en ander organe diffuus.
As 'n behandeling vir limfogranulomatose word chemoterapie gebruik in kombinasie met radioterapie of afsonderlik. Ook 'n variant van behandeling met hoë dosisse chemoterapeutiese middels is aanvaarbaar, waarna die pasiënt met beenmurg oorplant word.
Met betrekking tot lewensverwagting vir limfogulomatose, bied gekombineerde behandeling 'n remissie van 10 tot 20 jaar in 90% van pasiënte, wat 'n hoë indeks is. Selfs in die laaste stadiums van die siekte gee 'n korrek gekose terapiebehandeling in 80% van die gevalle 5 jaar vergifnis.