Nie-fetale edeem is die finale gevolg van sommige intraderinale fetale siektes, waardeur vloeistof in die liggaamsholtes ophoop, 'n swelling van die weefsels plaasvind en 'n groot tekort aan asemhaling ontwikkel baie vinnig.
Terselfdertyd eindig alles baie sleg - in 60-80% van die gevalle vind 'n dodelike uitslag plaas, ondanks die vordering van moderne medisyne en bestaande behandelingsmetodes.
Oorlewing hang af van die tydperk waartydens die baba gebore is en die erns van die siektes wat voorafgegaan het aan die ontwikkeling van druppel. As die geboorte vroeg begin, word die kanse op die oorlewing van 'n kind verminder. 'N positiewe gevolg van die behandeling van 'n nonimmune fetale dropsy is slegs moontlik as die fetus vroegtydig gediagnoseer word en die etiologiese faktor van die fetus diagnoseer, wat die prognose kan skat en die beskikbare funksies en taktieke van die behandeling van hierdie patologie bepaal.
Oorsake van fetale druppelsiekte
Daar is sulke oorsake van nie-immuun fetale druppel:
- siektes van die kardiovaskulêre stelsel, soos aangebore hartsiektes, hartritmeversteuring, arterio-veneuse shunts, trombose in die blaas;
- chromosomale abnormaliteite: Downsindroom, triploïedie, monosomie X (Shereshevsky-Turner-sindroom);
- abnormaliteite in die borsholte: diafragmatiese breuk, aangebore longsiekte, dysplasie van die toraks;
- geen siektes: sindrome Noonan, Pena-Choqueta, tanatophoriese dwergisme, veelvuldige pterigiumsindroom, achondroplasie, achondrogenese, ens.
- infeksies: aangebore sifilis, toksoplasmose, sitomegalie, virale pankarditis
- plasentale transfusiesindroom;
- chorioangioma van die plasenta;
- aangebore nefrotiese sindroom, misvormings van die niere, uretra.
Druppel van die brein in die fetus
Kongenitale hidrope van die brein word ook hidrocefalus genoem. Die toestand word gekenmerk deur oormatige akkumulasie van serebrospinale vloeistof in die brein. Die vloeistof plaas druk op die brein van die kind, wat kan lei tot verstandelike gestremdheid en fisiese gestremdhede. Volgens studies word ongeveer 1 kind uit 1000 by hierdie siekte gebore. Veg die siekte wat jy nodig het om so vroeg as moontlik te begin. Dan is daar die hoop om ernstige en langtermyn komplikasies te verminder.
Die hoof simptoom van die druppel van die brein is 'n groot kop. Die disproportionering is onmiddellik na geboorte of gedurende die eerste 9 maande na aanmerklik. Om die diagnose te bevestig, word 'n breinskandering, MRI, ultraklank of computertomografie uitgevoer. Dit is uiters belangrik om die siekte vroegtydig te diagnoseer en begin met 'n vroeë stadium van ontwikkeling in die eerste drie tot vier maande van die kind se lewe. Behandeling bestaan uit chirurgiese ingryping om 'n shunt (buis) vas te stel om serebrospinale vloeistof te verwyder.
Kinders met aangebore hidrocefalose is in gevaar vir verskillende ontwikkelingsafwykings. Hulle benodig dikwels spesiale tipes terapie, soos fisioterapie of spraak terapie.