Antibiotika van fluorokinolone

Fluoroquinolones is antimikrobiese middels waarin chemikalieë kunsmatig geskep is. Die begin van toegang tot ons lewe, in die vorm van die 2de generasie dwelms van hierdie groep (ofloxasien, ciprofloxacin) word beskou as die 80ste jare van die XX eeu. Hul kenmerkende kenmerk was die wydste verskeidenheid aksies in die aspek van die bestryding van mikrobes, bakterieë, sowel as die hoë absorpsie-absorpsie van die geneesmiddel in die selle van die liggaam, en versprei dit in die fokus van infeksie.

In een dekade het die wêreld fluoroquinolone III en IV geslagte gesien wat meer algemeen beskikbaar was in terme van die bestryding van bakterieë (hoofsaaklik pneumokokke), mikroörganismes, patogene van intrasellulêre infeksies. Een van die voordele van die laaste generasie fluoroquinolones is die meer aktiewe absorpsie van stowwe.

Antibiotika van die groep fluorokinolone, met direkte penetrasie in die liggaam, tree op so 'n wyse dat hulle die vitale aktiwiteit van DNA-gyrase (die ensiem van die mikrobiese sel, wat 'n integrale deel van die infeksie is) inhibeer, wat die mikrobe dan doodmaak.

Verenigbaarheid van fluorokinolone

Fluoroquinolones het wye aanduidings vir hul gebruik in die mediese praktyk. Met hulle hulp word aanbeveel om stap-vir-stap-terapieë vir die behandeling van ernstige siektes uit te voer, hulle het goeie verenigbaarheid met ander antibakteriese middels.

Fluoroquinolones klassifikasie

Fluoroquinolones van die jongste generasie gebruik:

Antibiotika van die fluorokinolone groep newe-effekte: