By die 21ste week van swangerskap moet die verwagte moeder dopplerometrie van die naelstring ondergaan. Hierdie studie word gedoen om die aantal vate van die naelstring te identifiseer en wiskundige aanwysers van die bloedvloei deur hulle te verkry. Dit is nodig om moontlike patologieë van swangerskap en fetale ontwikkeling te identifiseer.
Dikwels gebeur, word die gedeelte van hierdie inspeksie vergesel van sterk ervarings van die toekomstige mummie. Ongelukkig is dokters geneig om die pasiënt te gee (in ons geval - die pasiënt) 'n gevolgtrekking met droë syfers, sonder om iets te verduidelik. Dit is noodsaaklik dat die vrou selfstandig na antwoorde op die vrae soek: hoeveel moet die koord 'n naelstring hê en hoe moet dit werk, hierdie vate van die naelstring. Ons sal probeer om soveel as moontlik te verduidelik.
Aantal vate in die naelstring
Die naelstring is 'n soort tou wat die moeder se liggaam en die fetus verbind, of meer spesifiek, hul bloedsomloopstelsels. Normaalweg het die naelstring 3 vate: 1 ader en 2 arteries. Deur die aar kom suurstofverrykte bloed met voedingstowwe uit die moeder se liggaam deur die plasenta in die bloedstroom van die kind en langs die arteries gaan bloed met die produkte van die lewe van die toekomstige baba na die plasenta en dan na die ma se liggaam.
Wat is die afwykings van die norm?
In 0,5% van singleton en in 5% van meervoudige swangerskappe, dokters diagnoseer "EAP" (die enigste slagaar van die naelstring). Dit beteken dat die naelstring in hierdie geval 2 vate in plaas van 3 het.
Die afwesigheid van een slagaar is óf oorspronklik, of ontwikkel tydens swangerskap (dws dit was, maar het gesterf en opgehou om sy funksie uit te voer). Diabetes in swanger vroue vermenigvuldig die moontlikheid van EAP.
Is dit gevaarlik?
Die meeste dokters glo dat die OBP 'n merker van chromosomale abnormaliteite kan wees. In hierdie geval moet die voorgeboortelike ondersoek uitgebrei word om aangebore misvormings te identifiseer. Dit beteken dat indien die ultraklankondersoek die teenwoordigheid van enige aangebore misvormings of fetale anomalieë bykomend tot die OBP het, is daar 'n waarskynlikheid (ongeveer 30%) dat die fetus 'n chromosomale abnormaliteit het. Wanneer 'n chromosomale anomalie vermoed word, is dit belangrik om tydens swangerskap 'n Doppler-studie van bloedvloei in die arterie van die naelstring te herhaal. Meting van bloedvloei snelheid in die naelstertjie met 'n akkuraatheid van 76-100% kan die voorkoms of afwesigheid van abnormaliteite in fetale ontwikkeling voorspel.
In die meeste gevalle (60-90% van swangerskappe) van EAP-gevalle is 'n geïsoleerde gebrek (nie vergesel van ander afwykings nie), en dit is nie gevaarlik nie. Natuurlik is die vrag op 'n enkele vaartuig meer as twee, maar een slagaar is gewoonlik goed met sy funksie. Slegs in 14-15% van die gevalle verhoog die teenwoordigheid van 'n enkele arterie die risiko van geboorte van 'n klein kind.
Uitoefen geen beduidende invloed op die geboorteproses nie. As die voorste dokter en vroedvrou van die bestaande gebrek ingelig word, is daar geen rede tot kommer nie. U kan seker wees dat 'n gekwalifiseerde dokter die regte taktiek sal kies vir die uitvoer van arbeid, wat die veiligheid van die moeder en baba sal verseker en die veilige uitkoms van arbeid.