Trombofilie is 'n versteuring van die toestand van die bloedsomloopstelsel, en kom voort uit patologiese veranderinge in die samestelling en eienskappe van die bloed. Hierdie siekte lei meestal tot tromboembolisme van veneuse vate, trombose van verskillende lokalisering. Die meeste van alle mense is vatbaar vir siektes ná chirurgie, tydens swangerskap, as gevolg van fisiese oorstremming of trauma. As jy vermoed word van tobobylia, moet jy 'n bloedtoets uit die aar neem en soos gewoonlik op 'n leë maag.
Wat veroorsaak trombofilie?
Hierdie siekte kan 'n verworwe karakter hê, wat weerspieël word in defekte in die bloedstollingsstelsel of in die patologie van selle. En ook die oorsaak van trombofilie kan kwaadaardige neoplasmas wees.
'N Ontleding van genetiese trombofilie tot 50% van die gevalle gee egter 'n positiewe uitslag. Dit dui op 'n oorerflike vooroordeel vir die ontwikkeling van trombose by meeste pasiënte. So 'n patologie kan veroorsaak word deur genetiese afwykings en mutasies in die bloedstollings- en antikoagulasiesisteem.
Wat is 'n analise vir trombofilie?
Tot op hede is die mees insiggewende die bloedtoets vir trombofilie. Met hierdie siekte toon 'n bloedtoets 'n verhoogde aantal bloedplaatjies en rooibloedselle. Die volume eritrosiete verhoog met betrekking tot die volume bloed.
Die bloedvlak word bepaal deur die vlak van die stof, wat bydra tot die vernietiging van trombi, wat D-dimer genoem word. Met trombofilie verhoog die hoeveelheid daarvan.
Evaluering van bloedstollingsaktiwiteit word uitgevoer as gevolg van die analisebepaling van APTT (geaktiveerde partiële tromboplastien-tyd). Hierdie siekte word gekenmerk deur 'n afname in APTT.
Spesiale voorbereiding vir analise vir genetiese trombofilie is nie nodig nie, bloedmonsterneming word in die gereelde modus uitgevoer met die pasiënt se gewone lewenstyl.