14 siektes wat 'n mens in 'n monster verander

In hierdie artikel sal ons praat oor siektes wat die voorkoms van 'n persoon buite herkenning kan verander, en nie vir die beter nie.

Op die gebied van medisyne het die mens aansienlike resultate behaal, nadat hy baie verskillende siektes bestudeer het wat voorheen ongeneesbaar was. Maar daar is nog baie "wit kolle" wat 'n raaisel bly. Meer en meer dikwels in ons dae kan jy hoor van nuwe siektes wat ons skrik en 'n gevoel van medelye vir die mense wat siek is met hulle. Uiteindelik, kyk na hulle, verstaan ​​jy, watter wrede lot kan wees.

1. Sindroom van die "klipman"

Hierdie aangebore oorerflike patologie is ook bekend as München siekte. Dit kom uit die mutasie van een van die gene en is gelukkig een van die seldsame siektes in die wêreld. Die siekte word ook die siekte van die tweede skelet genoem, want as gevolg van inflammatoriese prosesse in spiere, ligamente en weefsels vind aktiewe ossifikasie van die saak plaas. Tot op datum is 800 gevalle van hierdie siekte in die wêreld geregistreer, en effektiewe behandeling is nog nie gevind nie. Om die lot van pasiënte te verlig, word slegs pynstillers gebruik. Daar moet kennis geneem word dat wetenskaplikes in 2006 kon uitvind watter genetiese afwyking lei tot die vorming van 'n "tweede skelet", wat beteken dat daar 'n hoop is dat hierdie kwaal oorwin kan word.

2. Leprosy

Dit lyk asof hierdie siekte, wat ons van antieke boeke ken, in die vergetelheid gesink het. Maar selfs vandag in afgeleë hoeke van die planeet is daar hele nedersettings van melaatses. Hierdie verskriklike siekte ontwrig 'n persoon, wat hom soms van dele van sy gesig, vingers en tone ontneem. En al omdat chroniese granulomatose of melaatsheid (die mediese naam van melaatsheid) eers die velweefsel vernietig, en dan die kraakbeen. In die proses van sulke verrotting van die gesig en ledemate sluit ander bakterieë aan. Hulle "eet" hul vingers.

3. Black Pox

Danksy die entstof kom hierdie siekte amper nie voor nie. Maar net in 1977 het die swartpokke "rond die Aarde" geloop, mense met 'n ernstige koors met pyn in die kop en braking geklop. Sodra die gesondheidstoestand verbeter het, het al die ergste gekom: die liggaam was bedek met 'n skubbelkors, en die oë het opgehou om te sien. Vir ewig.

4. Ehlers-Danlos Sindroom

Hierdie siekte behoort aan die groep van oorerflike sistemiese siektes van bindweefsel. Dit kan 'n sterfgevaar verteenwoordig, maar in 'n ligter vorm veroorsaak dit amper nie moeilikheid nie. As jy egter 'n persoon met sterk buigende gewrigte ontmoet, veroorsaak dit ten minste 'n verrassing. Daarbenewens het hierdie pasiënte baie gladde en erg beskadigde vel, wat die vorming van meervoudige letsels veroorsaak. Gewrigte is swak aan bene vasgebind, sodat mense geneig is tot gereelde ontwrigting en verstuikings. Stem saam, dit is skrikwekkend om in konstante vrees te leef, iets wat ontwrig, strek of, erger, breek.

5. Rinofima

Hierdie goedaardige inflammasie van die vel van die neus, meestal die vlerke, wat dit vervorm en die voorkoms van 'n persoon ontwrig. Rhinophymus word vergesel deur 'n verhoogde vlak van speeksel wat lei tot verstopping van die porieë en veroorsaak 'n onaangename reuk. Meer dikwels word hierdie siekte blootgestel aan gereelde temperatuur veranderinge. Op die neus verskyn hipertrofiese aknee, toring bo die gesonde vel. Die vel van die vel kan normale kleur bly of 'n helder persrooi-violet kleur hê. Hierdie kwaal bring nie net fisiese, maar ook geestelike ongemak. Dit is moeilik vir 'n persoon om met mense te kommunikeer en om in die samelewing te wees.

6. Verruxiform epidermodysplasie

Dit, gelukkig, het 'n baie skaars siekte 'n wetenskaplike naam - verruxiform epidermodysplasie. Trouens, alles lyk soos 'n lewende illustrasie van 'n horror film. Die siekte veroorsaak op die menslike liggaam die vorming van rigiede "boomagtige" en groeiende vratte. Die bekendste in die geskiedenis van "manboom" Dede Coswar, het in Januarie 2016 gesterf. Daarbenewens is nog twee gevalle van hierdie siekte aangeteken. Nie so lank gelede het drie lede van dieselfde familie uit Bangladesj simptome van hierdie verskriklike siekte gehad nie.

7. Nekrotiserende fasciitis

Hierdie siekte kan veilig toegeskryf word aan die mees verskriklike. Daar moet onmiddellik opgemerk word dat dit uiters skaars is, alhoewel die kliniese beeld van die siekte sedert 1871 bekend is. Volgens sommige bronne is die mortaliteit van nekrotiserende fasciitis 75%. Hierdie siekte word genoem "die vlees verteer" as gevolg van sy vinnige ontwikkeling. Infeksie, wat in die liggaam ingekom het, vernietig weefsels, en hierdie proses kan slegs deur amputasie van die betrokke gebied gestop word.

8. Progeria

Dit is een van die mees seldsame genetiese siektes. Dit kan hom in die kinderjare of volwassenheid manifesteer, maar in albei gevalle word dit geassosieer met 'n mutasie van gene. Progeria is 'n siekte van voortydige veroudering, wanneer 'n 13-jarige kind soos 'n 80-jarige man lyk. Mediese armaturen regoor die wêreld beweer dat vanaf die oomblik van die opsporing van die siekte mense gemiddeld net 13 jaar leef. In die wêreld is daar nie meer as 80 gevalle van progerie nie, en op die oomblik sê wetenskaplikes dat hierdie siekte geneesbaar kan wees. Dit is net hoeveel van die siek progerie daarin sal slaag om tot die gelukkige oomblik te leef totdat dit bekend is.

9. "Weerwolfsindroom"

Hierdie siekte het 'n heeltemal wetenskaplike naam - hipertrichose, wat oormatige hare groei in sekere plekke op die liggaam beteken. Hare groei oral, selfs op die gesig. En die intensiteit van groei en lengte van hare in verskillende dele van die liggaam kan anders wees. Die sindroom het bekend geword in die 19de eeu, te danke aan optredes in die sirkus van die kunstenaar Julia Pastrana, wat haar baard op haar gesig en haar lyfhaar gewys het.

10. Olifantsiekte

Olifantsiekte word dikwels as olifantiasis genoem. Die wetenskaplike naam van hierdie siekte is die limfatiese filaria. Dit word gekenmerk deur hiper-verhoogde dele van die menslike liggaam. Gewoonlik is dit bene, arms, bors en geslagsdele. Die siekte word versprei deur larwes van wurmsparasiete, en draers is muskiete. Daar moet kennis geneem word dat hierdie siekte, wat 'n mens ontnugter, 'n baie algemene verskynsel is. In die wêreld is daar meer as 120 miljoen mense met simptome van olifantiasis. In 2007 het wetenskaplikes die dekodering van die parasietgenoom aangekondig, wat kan help om hierdie siekte suksesvol te bekamp.

11. Sindroom van 'blou vel'

Die wetenskaplike naam van hierdie baie skaars en ongewone siekte is selfs moeilik om te verklaar: acanthokeratoderma. Mense met hierdie diagnose het 'n vel van blou of pruimblom. Hierdie siekte word as oorerflik en baie skaars beskou. In die vorige eeu het 'n hele familie van "blou mense" in die Amerikaanse staat Kentucky geleef. Hulle is Blue Fugates genoem. Daar moet op gelet word dat bykomend tot hierdie kenmerkende kenmerk niks anders aangedui het op ander fisiese of geestelike afwykings nie. Die meeste van hierdie familie het meer as 80 jaar geleef. Nog 'n unieke geval het met Valery Vershinin van Kazan plaasgevind. Sy vel het 'n intense blou kleure verkry na die behandeling van die verkoue met druppels wat silwer bevat. Maar hierdie verskynsel het selfs tot sy voordeel gegaan. Vir die volgende 30 jaar was hy nog nooit siek nie. Hy is selfs 'n "silwer man" genoem.

12. Porfirie

Wetenskaplikes glo dat dit hierdie siekte was wat aanleiding gegee het tot legendes en mites oor vampiere. Porfirie, as gevolg van sy ongewone en onaangename simptome, word gewoonlik "vampier sindroom" genoem. Die vel van hierdie pasiënte borrel en kook met die sonstrale. Daarbenewens het hul tandvleis "opdroog", wat tande uitsteek wat soos lapjies lyk. Die oorsake van aktuariese displasie (mediese naam) is tot dusver nie voldoende bestudeer nie. Baie geleerdes is geneig tot die feit dat dit in die meeste gevalle voorkom wanneer 'n kind swanger word deur bloedskande.

13. Die Blaschko Lines

Die siekte word gekenmerk deur die voorkoms van ongewone bande dwarsdeur die liggaam. Dit is eers in 1901 ontdek. Daar word geglo dat dit 'n genetiese siekte is en oordraagbaar oorgedra word. Benewens die voorkoms van sigbare asimmetriese bande langs die liggaam, is geen meer belangrike simptome geïdentifiseer nie. Maar hierdie lelike bande bederf in wese die lewe van hul eienaars.

14. "Bloedige Trane"

Klinieke in die Amerikaanse staat Tennessee het 'n ware skok beleef toe 'n 15-jarige tiener, Calvyn Inman, hulle met die probleem van "bloedige trane" aangespreek het. Binnekort is gevind dat die oorsaak van hierdie verskriklike verskynsel hemolasie was, 'n siekte wat verband hou met veranderinge in die hormonale agtergrond. Vir die eerste keer word die simptome van hierdie siekte in die XVI eeu deur die Italiaanse dokter Antonio Brassavola beskryf. Die siekte veroorsaak paniek, maar maak nie die lewe in gevaar nie. Gewoonlik verdwyn hemolacia op sigself na volle fisiese volwassenheid.