Glukose-galaktose wanabsorpsie

Glukose-galaktose wanabsorpsie - 'n siekte wat verband hou met 'n skending van die assimilasie van eenvoudige koolhidrate in die dunderm. Dit word veroorsaak deur 'n defek in die vervoerstelsels van die borskant van die enterosiete. Die sindroom van glukose-galaktose malabsorbsie kan aangebore wees (dit word gediagnoseer met die eerste voeding van pasgeborenes) en verkry (veroorsaak deur ander gastro-intestinale siektes).

Simptome van glukose-galaktose wanabsorpsie

Die hoof simptome van glukose-galaktose malabsorpsie is:

Hulle word gemanifesteer na die inname van verskillende kosse wat stysel, laktose, sukrose, maltose of monosakkariede bevat (behalwe fruktose). Baie pasiënte ontwikkel dehidrasie, erge dermfunksie en liggaamstemperatuur.

Behandeling van glukose-galaktose wanabsorpsie

Behandeling van glukose-galaktose wanabsorpsie en siektes wat op sy agtergrond ontstaan ​​( diabetes mellitus , laktose, ens.) Is 'n moeilike taak, aangesien bykans alle produkte disakkariede of monosakkariede bevat. In die primêre tipe van so 'n siekte is die enigste koolhidraat wat geabsorbeer word in die dunderm, fruktose. Daarom word die pasiënt voeding aangedui met mengsels wat bestaan ​​uit verskeie tipes proteïene en parenterale toediening van glukose.

Met sekondêre glukose-galaktose wanabsorpsie of laktase tekort moet die pasiënt voldoen aan die strengste dieet. Hy kan slegs voedsel eet wat hoog is in proteïene, puree uit groente en glukose oplossings wat bevat fruktose. In verskillende stadiums van behandeling is dit moontlik om die aanpassing van ensimatiese GIT-stelsels aan enige koolwaterstof te ontwrig of om die volume te verhoog. In sulke gevalle is dit nodig om ondraaglike produkte heeltemal uit te sluit, maar met verloop van tyd kan jy weer met hul hulp probeer om die dieet uit te brei.