Displasie by kinders

Ongelukkig word nie altyd die kind gesond gebore nie, en ouers moet baie tyd en energie belê om hul kind te help om te vind wat hy verloor het. Dikwels by kinders van die eerste jaar van die lewe kan gewrigspesialisasie gesien word, wat tydens geboorte sowel as tydens geskeduleerde eksamens van die ortoped op 3, 6 en 12 maande aangetref word.

Die siekte is ernstig genoeg en vereis 'n lang behandeling, wat nie maklik vir die baba en moeder is nie. As dysplasie nie behandel word nie, sal die kind, wat op die bene staan, nie goed loop nie, en dit sal in die toekoms lei tot 'n rolstoel. Begin dus so gou as moontlik om die siekte te bestry, sodat die lang verwagte effek teen die jaar gesien word en die diagnose verwyder word.

Wat is die tekens van displasie by kinders?

As die ma opmerk dat wanneer die bene tydens die gimnastiek geteel word, die kleuter spanning, hy nie sulke aksies hou nie, of sy tydens die massering en laai kliek hoor, dan is dit 'n geleentheid om onmiddellik aansoek te doen vir gekwalifiseerde hulp. Relatiewe tekens van gesamentlike displasie by kinders is asimmetriese velle op die bene, maar dit is nie altyd 'n aanduiding van afwyking nie.

Behandeling van gesamentlike displasie

Vir baie jong babas vanaf geboorte tot 9 maande, word Pavlik se sagte ophangers of Freik se kussing gebruik , afhangende van die tipe siekte - ontwrigting, subluxasie, aangebore dislokasie. Nader aan die jaar dra die kind 'n meer rigiede ontwerp, wat die pyngewrig duidelik bevestig, word dit 'n bandeband met tutors genoem.

Sulke ontwerpe word slegs tydens die bad van die baba verwyder. En die res van die tyd wat die kind in hulle spandeer, want sonder sodanige fiksasie van die gewrigte, sal die behandeling ondoeltreffend wees.

Benewens die stingels en stutte word die baba voortdurend terapeutiese massering, elektroforese met kalsiumpreparate, oefenterapie en die ultraklank-beheerde proses deurlopend behandel. As 'n reël kan jy hierdie siekte genees as jy dit op tyd sien.

Displasie van bindweefsel by kinders

Benewens alle bekende dysplasie van die heupgewrigte, is daar 'n ander siekte, wat 'n soortgelyke naam het, maar heeltemal anders in die betekenis daarvan - dis dysplasie van sagte weefsel by kinders, dit word ook 'spier' genoem.

Met al die verskeidenheid terme word die betekenis verminder tot die feit dat die kind op die genetiese vlak nog in die uterus 'n verkeerde lê van selle van bindweefsel gehad het en sy is, soos bekend, teenwoordig in alle organe en stelsels van die mens. Omdat so 'n diagnose - dit is nie een spesifieke siekte nie, maar 'n stel afwykings in die liggaam.

Om 'n kind met spierdysplasie te diagnoseer, is nie maklik nie. Hy kan sulke abnormaliteite hê soos verhoogde mobiliteit van ligamente en gewrigte (gutta percha), valgus struktuur van die voet, kromming van die ruggraat en toraks, versteurings in die werk van die hart en spysverteringstelsel, sigprobleme en die vaskulêre stelsel.

Al hierdie kan waargeneem word beide individueel en saam, en slegs 'n ervare dokter, na 'n deeglike algehele ondersoek, kan die siekte identifiseer. Behandeling van dysplasie van sagteweefsel by kinders word verminder om 'n gesonde lewenstyl te handhaaf met 'n konstante haalbare las op die liggaam in die vorm van liggaamlike opvoeding en onprofessionele oefening (swem, dans, fiets).