Behcet se siekte is 'n kroniese herhalende siekte, die mees algemene siekte in Japan en die Mediterreense lande. Dikwels ontwikkel dit in mense tussen 30 en 40 jaar. Hierdie siekte behoort aan die vaskulitisgroep en het 'n ongedefinieerde etiologie.
Oorsake van Behcet's Siekte
Die ontwikkeling van die siekte word geassosieer met verskeie predisponerende faktore, waaronder die volgende:
- genetiese aanleg;
- herpes en streptokok infeksie ;
- outo-immuunfaktor.
Die meeste kenners glo dat die aanvang van Behçet se siekte deur besmetlike faktore veroorsaak word, en in die toekoms word auto-immuun-meganismes aan hulle geheg, met oorerflike vooroordeel.
Simptome van Behcet se siekte by vroue
Hierdie siekte word gekenmerk deur polisimptomisiteit. In hierdie geval word die hoof tekens, waardeur u 'n akkurate diagnose kan maak, geassosieer met skade aan die slymvliese van die mond en geslagsdele, sowel as inflammatoriese prosesse in die oë. Oorweeg al die manifestasies van Behçet se siekte in meer detail.
Mondholte skade
Aanvanklik verskyn klein blaartjies met bewolkte inhoud op lippe, lug, tong, tandvleis, farinks, binne-wange wat later oopgemaak word. In plaas van die vesikels word ronde pynlike sere (aphthae) van helder pienk kleur gevorm, waarvan die grootte 2 cm in deursnee kan bereik. Die genesing van sere kom ongeveer 'n maand later voor, met 3-4 keer per jaar word die letsel herhaal.
Genitale letsels
Vroue op die slymvlies van die vagina en vulva vorm sere, dikwels pynlik, soortgelyk aan dié wat in die mond voorkom. Na genesing kan letsels in hul plek bly.
Siektes van visie
Hierdie manifestasies verskyn 'n paar weke na die simptome in die mondholte. Pasiënte kan ontsteking van die iris- en siliêre liggaam van die oogbol ontwikkel, inflammasie van die vaskulêre en slymvliese van die oog, inflammasie van die hoornvlies. Dikwels is daar die volgende simptome: fotofobie, versteurde visie, verhoogde lakrimasie.
Kutane manifestasies
Nodulêre eritome, pyoderma, papulo-vesikulêre uitslag kan voorkom. Ook in sommige gevalle word neste van haarverlies, subungual panaritium waargeneem.
Disorders van die muskuloskeletale stelsel
Daar is ontwikkeling van artritis (dikwels laer ledemate) sonder vernietigende verskynsels.
Neurologiese simptome
Daar is verskynsels van kraniale senuweeskade, die ontwikkeling van meningoencefalitis, edeem van die optiese senuweeskyf, die voorkoms van hemiparesis.
Intravaskulêre inflammatoriese veranderinge
Kenmerkend vir die ontwikkeling van vaskulitis, tromboflebitis van die are op die bene, trombose van die leweraar en trombo-embolie van die pulmonêre arterie, aorta-aneurisme, ens.
Met letsels van die spysverteringskanaal, hart en longe, kan daar sulke simptome wees:
- naarheid;
- diarree;
- hoes van bloed;
- pyn in die hart, ens.
Behcet's Disease Behandeling
Die behandeling van Behcet se siekte is in die eerste plek daarop gemik om die pasiënt se lewe te maksimeer, 'n langtermyn-vergifnis te bewerkstellig en om onomkeerbare veranderinge in die interne organe te voorkom.
Ulceratiewe manifestasies van Behcet se sindroom in die mondholte en op die geslagsorgane is onderworpe aan plaaslike behandeling met die gebruik van glukokortikosteroïede , antiseptiese oplossings en soms antipodale middels. Ook vir die behandeling van die siekte, kan sitostatiese middels, immunosuppressors, vitamiene voorgeskryf word. Vaatskade word deur chirurgiese metodes behandel. Baie pasiënte word ekstrakorporele hemokorrigasie voorgeskryf. Behandeling word uitgevoer onder konstante mediese toesig.