Om die teenwoordigheid van die virus in die menslike liggaam te bepaal, word verskeie laboratoriumtoetse uitgevoer, gebaseer op die analise van veneuse bloed. Die resultate van sulke studies word ongeveer 3 maande later bekend, maar daar is vinniger maniere om die infeksie te identifiseer.
Vinnige toets vir MIV of VIGS
Ekspressoetse word gedoen op grond van 'n bloedtoets van die vinger en laat die resultaat binne 30 minute verkry word nadat die vloeistof onttrek is. Die geloofwaardigheid van die vinnige MIV-toets is amper dieselfde as dié van standaard laboratoriumtoetse. Die enigste verskil is dat hierdie analise nie die virus self in die menslike bloed openbaar nie, maar die teenwoordigheid van teenliggaampies teen infeksie. Daarom, vir die mees akkurate resultate van die oomblik van infeksie tot die lewering van bloed moet ten minste 10 weke wees.
Uitdrukkingstoets vir MIV deur speeksel
Hierdie toetse is gewoonlik draagbaar en kan tuis gebruik word. Hulle is ontwerp om die menslike immuniteitsgebreksvirus 1 en 2 tipes te identifiseer. Die resultate van sulke toetse is baie betroubaar - met 99.8%.
Die vinnige toets vir speeksel sluit in:
- Instruksies.
- Tester met 'n graaf (vir monsternemingsmateriaal) en twee punte: C en T.
- Houer met buffermengsel.
Vinnige MIV-toets - instruksie:
- die skouer op die tester moet toegedien word aan die buitenste kante van die bo- en ondergom;
- maak seker dat die aanwyser op die C-punt donkerder is, wat beteken dat die toets werk.
resultate:
Die toets vir MIV is negatief as 'n band slegs by die C-punt verskyn. Dus, in die speeksel is daar geen T-limfosiete en teenliggaampies teen die virus nie.
Positiewe MIV-toets indien die aanwysers op beide punte (C en T) verduister is. Dit dui daarop dat teenliggaampies teen infeksie teenwoordig is in die speeksel. In hierdie geval moet u dadelik kontak met 'n gespesialiseerde mediese instansie vir addisionele laboratoriumtoetse en bystand.
Vierde Generasie MIV-toetsing
Teenliggaampies vir MIV in die meeste mense word in genoegsame hoeveelhede geproduseer om hulle slegs 10-12 weke na infeksie op te spoor. Maar virale RNA is slegs 'n week na infeksie in bloedplasma selle, dus 'n nuwe vierde generasie toetse gebruik 'n komplekse benadering met gelyktydige toediening van twee antigene en parallelle opsporing van die p24-kapsidantigeen. So 'n gekombineerde bloedtoets vir teenliggaampies laat jou toe om die MIV-siekte te bepaal in die kortste tyd na infeksie en neem baie minder tyd.
Moontlike toetsuitslae
Onder die ondubbelsinnige positiewe en negatiewe resultate van die ontledings is dit nodig om die kategorie vals of twyfelagtige een te onderskei. Sulke situasies ontstaan as 'n fout in laboratoriumstudies of in die menslike liggaam gemaak is, word teenliggaampies van 'n spesifieke oorsprong, soortgelyk aan teenliggame teen MIV, geproduseer. Daar is ook die moontlikheid dat die analise uitgevoer is op 'n tyd wanneer die immuunstelsel nog nie korrek op die bekendstelling van die virus gereageer het nie en die konsentrasie van teenliggaampies te klein is om vas te stel.
'N Vals positiewe MIV-toets is die gevolg van die foutiewe dekodering van sekere tipes proteïene deur 'n toetsstelsel. Met sekere inflammatoriese en onkologiese siektes, sowel as tydens swangerskap, kan die liggaam proteïene produseer wat baie soortgelyk aan teenliggame teen MIV is. Om die resultate van die analise te verduidelik, moet addisionele bevestigende toetse na 'n paar weke uitgevoer word.
Valse negatiewe toets vir MIV- teenliggaampies tot die virus het nie die konsentrasie bereik waarna die toetsstelsel reageer nie. Gewoonlik dui dit daarop dat die analise in die sogenaamde vensterperiode geneem is, dit wil sê dat daar nie genoeg tyd was van die tyd van infeksie nie.