Versteuring van die hemopoiesis, wat baie stadig ontwikkel, en lei tot die ophoping van wit liggame in die beenmurg, limfknope en perifere bloed word chroniese limfosietiese leukemie genoem. Dit is 'n stadige onkologiese siekte wat in die algemeen mense van 50 tot 60 jaar raak. Dit vereis nie altyd spesiale behandeling nie, maar behels konstante monitering van die hematoloog.
Simptome van chroniese limfosietiese leukemie
Daar is drie stadiums van siekte progressie, wat elkeen sy eie eienskappe het.
In die eerste stadium is kliniese manifestasies feitlik afwesig. Soms is daar 'n toename in limfknope tydens aansteeklike en virusinfeksies, waarna hul groottes normaalweg terugkom.
Op die uitgebreide stadium word dit waargeneem:
- herhalende aansteeklike siektes;
- verminderde aktiwiteit van immuniteit;
- 'n sterk volgehoue toename in limfknope in grootte;
- die ontwikkeling van bloedarmoede;
- swakheid, moegheid;
- pyn of swaarkry onder die ribbes aan die linkerkant, in die omgewing van die milt;
- verlies aan eetlus en gevolglik gewigsverlies;
- nag sweet;
- 'n pyn in die bene en pyn in die gewrigte;
- toename in lewer grootte.
Hierdie stadium van limfositiese leukemie behels alreeds die aanstelling van spesiale terapie.
Die derde stadium, terminale, word gekenmerk deur 'n sterk skending van hematopoiesis. As gevolg hiervan kan sianose en jeuk van die vel voorkom.
Diagnose van chroniese limfosietiese leukemie
Om die siekte te bevestig, word verskeie laboratoriumtoetse toegeken:
- ontleding van bloed, insluitende - perifere;
- ontleding van beenmurgweefsel;
- Limfknoopbiopsie;
- sitogenetiese navorsing;
- die aantal immunoglobuliene te tel;
- immunofenotipering.
Die analise van bloed in chroniese limfosietiese leukemie maak dit moontlik om die teenwoordigheid van trombositopenie, limfadenopatie en bloedarmoede te bepaal om die volume gesubstitueerde gesonde beenmurgweefsel uit te vind. Daarbenewens is hierdie studie nodig vir die berekening van die leukosietformule, wat die vlak van volwassenheid van selle bepaal.
Behandeling van chroniese limfosietiese leukemie
In die vroeë stadiums voorskryf dokters nie enige terapie nie, maar voer slegs 'n gereelde ondersoek van die pasiënt uit om die vordering van die siekte te monitor. Behandeling word vereis in gevalle waar limfosietiese leukemie gepaard gaan met voor die hand liggende kliniese manifestasies.
Geïntegreerde skema:
- Medikasie ( chemoterapie ), die mees effektiewe middel is Fludara;
- bekendstelling van monoklonale teenliggaampies in die samestelling van bioimmunoterapie;
- Toediening van vitamiene en mikro-elemente.
In ernstige siektes en groot tumormassas word chemoterapie met hoë dosisse aktiewe stowwe, die oorplanting van stamselle wat die normalisering van hematopoiesis verseker, sowel as bestralingsterapie aanbeveel. As die milt tot 'n groot mate toegeneem het, sal die verwydering daarvan vereis word.
Daar is ook baie metodes om chroniese limfosietiese leukemie te behandel met volksremedies. Dokters is skepties oor onafhanklike terapie van patologie, aangesien dit die liggaam kan beskadig. Die volgende resep word as die veiligste beskou:
- Vars gras en witlofwortels
Was die sap deeglik, slyp en smeer dit uit. - Neem 'n oplossing van 1 eetlepel tot 3 keer per dag.
- Berg die produk in 'n glashouer in die yskas.
Voorspellings vir chroniese limfosietiese leukemie
As die siekte stadig vorder, sonder terugval en beduidende simptomatologie, is die lewensverwagting met chroniese limfosietiese leukemie redelik hoog, vanaf 8 tot 10 jaar vanaf die datum van diagnose.
In gevalle waar die patologie meer aggressief is en gepaard gaan met sterk kliniese manifestasies, tumor transformasie van bloed selle, is die voorspellings minder gunstig.