Siektes van Giringsprung by kinders

Hirschsprung se siekte is 'n siekte wat vernoem is na die wetenskaplike Harold Girpshrung, wat hom eers beskryf het. Vandag word hierdie naam 'n huishoudelike naam geword en min mense gaan in die betekenis daarvan, daarom skryf hulle meestal uit 'n klein brief.

Ongelukkig is Hirschsprung se siekte by kinders 'n uiters algemene probleem wat babas en voorskoolse kinders in die gesig staar. Soms word dit by volwassenes gediagnoseer. Dikwels word Hirschsprung se siekte by pasgebore ouers afgeskryf vir wanvoeding, wat deur hardlywigheid, winderigheid verklaar word. En dit is baie gevaarlik, want die siekte is belaai met komplikasies en selfs sterftes word vasgestel.

Hierdie siekte is geneties, dit is van ouers geërf. In hierdie geval kan die draers van die geen self nie siek wees nie. Dikwels eindig die diagnose van Hirschsprung se siekte met die bevestiging van die aannames oor die seuns. Hulle word meer dikwels siek, en word siek na die geboorte. Opsporing van hierdie siekte by meisies is 'n rariteit.

Simptome wat moet waarsku

Die essensie van Hirschsprung se siekte is dat daar in 'n sekere gebied van die dunderm geen senuwee-eindpunte is wat die uitskeiding van stoel as gevolg van golfagtige kontraksies verseker nie. Om hierdie rede word verteerde kos nie uitgeskei nie, dit versamel in die dunderm. Dit is natuurlik die oorsaak van strek van die dermmuur. Die hoof simptome van Hirschsprung se siekte by kinders is chroniese hardlywigheid, afwisselend met diarree, winderigheid, braking en pyn. Die kind vorm vinnig die sogenaamde kikker maag. Die geswelde derm word sonder moeite gesien, en as jy op die maag druk, kan die darmbeweging deur die dun vel voel. As enige van hierdie simptome gevind word, moet die behandeling van Hirschsprung se siekte by kinders onmiddellik begin. As dit nie so gou moontlik gedoen word nie, sal die algehele toestand van die baba skerp versleg. Die kind sal vinnig gewig verloor, word apaties, prikkelbaar. In die toekoms kan daar 'n verstandelike agterstand wees, die ontwikkeling van verstandelike ongeskiktheidsprobleme.

Metodes en effektiwiteit van behandeling

Voordat die dokter die kind 'n behandelingsbehandeling voorskryf, is dit nodig om die siekte akkuraat te diagnoseer. Omdat Hirschsprung se siekte geneties is en geërf word, word histologie as 'n metode van laboratoriumnavorsing gebruik, dit wil sê die studie van selle en weefsels op die betrokke gebied. Ouers moet voorberei vir die baba om 'n biopsie te hê. In die ingewande sal dokters 'n spesiale ondersoek instel. Die naald aan die einde daarvan sal ons toelaat om 'n mikroskopiese dermslimhosa af te knip. As die diagnose bevestig word, verwag die baba 'n lang en ingewikkelde behandelingsproses. Jy kan sonder 'n biopsie doen. Om die aannames te bevestig, is 'n x-straal van geswel derms, oorvol met kalwers.

Korreksie van Hirschsprung se siekte kan konserwatief uitgevoer word, maar hierdie benadering sal die probleem nie eens en vir altyd oplos nie. Om die algemene toestand van die kind te verbeter, adviseer dokters die kombinasie van behandeling met massage, fisioterapie, meganiese stimulering van peristalse. Dit is belangrik om 'n ondersteunende dieet te volg, wat gebaseer is op die gebruik van plantvoedsel, suur-melkprodukte, vleis. Maak seker dat die kind se dieet van gasproducerende produkte gestoor word. As dit 'n borsvoeder is, moet al die reëls deur die ma nagekom word.

Ongelukkig sal slegs die operasie met Hirschsprung se siekte help om die diagnose te verwyder, waartydens die betrokke gebied uit die dunderm verwyder sal word.