Dystrofie van die retina

"O, ek sien niks, ek word al oud, waarskynlik." - Sulke woorde vlieg dikwels uit die mond van ons grootouers, wanneer hulle nie weer 'n klein koerant kan lees nie, breinaalde. En die skuld vir alle choriorenale dystrofie van die oog, oor die simptome, behandeling en voorkoming van wat in vandag se artikel bespreek sal word.

Wie en hoekom ontwikkel retinale dystrofie?

Dit word dus opgemerk dat beide sentrale en perifere retinale distrofie meestal by bejaardes ontwikkel. In die eerste plek dra die veroudering van die organisme by tot die ophoping van slyk- en ontbindingsprodukte in die weefsel, 'n afname in die algehele vlak van metaboliese tempo en besoedeling van die lumen van klein vate.

In 'n spesiale sone van risiko vir hierdie siekte is mense wat aan miopie, diabetes, kardiovaskulêre kwale ly, vetsug en hipertensie ly . As uitsondering kan retinale dystrofie ook in 'n jong vrou in 'n interessante situasie begin as sy aan tiroïed of hartsiektes ly.

Retinale dystrofie, tipes en simptome

Ten spyte van die verskeidenheid van die spesies van hierdie siekte het dit verskeie algemene eienskappe vir alle vorme van simptome wat manifesteer, naamlik:

  1. Geleidelike afname in die visie van die gesig naby . Dit is die vroegste simptoom van retinale dystrofie, wat pasiënte dwing om mediese hulp te soek.
  2. Distorsie van lyne of verdubbeling . Daar is reeds so 'n verskynsel met 'n baie sterk ontwikkeling en progressie van die siekte, wanneer sommige selle en vate van die retina feitlik nie werk nie.

Maar bykomend tot die algemene is daar ook simptome wat kenmerkend is van hierdie of die vorm van oogdystrofie:

  1. Chorioretinale of makulêre degenerasie van die retina . Dit is dieselfde leeftydverwante geleidelike verliesvisie, wat aan die begin van die artikel genoem is. Die manifestasies begin om hulself na 50 jaar te laat voel. En die siekte kan ontwikkel volgens twee hoof scenario's.

    Die eerste opsie, wanneer die sentrale visie geleidelik uitgewis word, en die periferie nie prakties ly nie. Met hierdie vorm val die lewenskwaliteit skerp, want die pasiënt word grootliks belemmer in ruimtelike beweging, die alledaagse lewe en in die algemeen baie algemene sake.

    Die tweede opsie is perifere dystrofie van die retina, die vorm, terloops, die gevaarlikste as gevolg van sy laat opsporing. In hierdie byna asimptomatiese vorm van die siekte word die voeding en funksies van die buite-areas van die retina versteur. Dit kan selfs gedeeltelik ineenstort, wat tot so 'n verskriklike gevolg sal lei, as 'n losbandigheid en 'n volledige verlies aan visie. Om hierdie vorm van kwaal op te spoor, is slegs moontlik met behulp van oftalmiese instrumente. Dit word dus sterk aanbeveel dat persone ouer as 45 jaar minstens een keer per jaar, en verkieslik elke 6 maande, nagegaan moet word.

  2. Pigmentêre degenerasie van die retina . Pigmentêre degenerasie van die retina is 'n taamlik skaars vorm van hierdie siekte. In sy basis lê die oorledene genetiese predisposisie meestal van die moeder na die kind, in 99% van die gevalle aan die seun. Die simptomatologie is 'n verswakking in die visuele persepsie van die omliggende wêreld wanneer dit 'n slegte ligsone binnegaan. In ernstige gevalle, sien 'n persoon in 'n skemer situasie glad nie.
  3. Behandeling van retinale dystrofie

    Natuurlik is die beste behandeling van retinale dystrofie voorkoming, dit is 'n tydige besoek aan die oftalmoloog en die implementering van al sy aanbevelings. Maar wat gebeur as die siekte nog steeds voorkom? Natuurlik, om te behandel, en hoe gouer, hoe beter. Natuurlik, in elke individuele geval sal die behandeling individueel wees, maar in die algemeen verminder dit tot die volgende.

    Met gesentraliseerde makulêre degenerasie word laserterapie voorgeskryf en vaskulêre medisyne. Met perifere distrofie van die oog word proteïenpreparate bygevoeg aan bogenoemde, wat genoem word om die vernietiging van die oogweefsel te stop. En met detachering van die retina word laserstolling gemaak, wat algemeen genoem word soldering. Pigmentêre degenerasie van die retina is die moeilikste vorm van die siekte. By haar word, benewens vaskulêre en herstellende middels, vitamienterapie, 'n magneet en elektroterapie voorgeskryf. Dieselfde aktiwiteite word ook voorgestel vir retinale dystrofie by swanger vroue.

    Soos u kan sien, is retinale distrofie 'n verraderlike siekte. Sorg dus vir jou oë van jou jeug, en nie wanneer die siekte reeds gekom het nie.